PPH Eskulap sj, Gliwice

Opis

Zestaw Pseudalert™ umożliwia wykrywanie bakterii Pseudomonas aeruginosa w wodzie butelkowanej oraz w próbkach wody pochodzących z basenów i spa.

Test ten oparty jest na technologii wykrywania enzymów bakteryjnych, która sygnalizuje obecność Pseudomonas aeruginosa w wodzie poprzez hydrolizę substratów obecnych w pożywce Pseudalert™.

Aktywnie rosnące szczepy Pseudomonas aeruginosa posiadają enzymy rozkładające substraty prowadząc do uwolnienia cząstek dających niebieską fluorescencję w świetle UV. Pseudalert™ wykrywa już od 1 jtk Pseudomonas aeruginosa zarówno w próbkach o objętości 100 jak i 250ml w czasie 24 godzin dla prób wody nie-gazowanej i w czasie 26 godzin dla prób wody gazowanej.

Pseudalert™	Test jakościowy Obecne/Nieobecne	Test ilościowy
Wykrywa:	bakterie Pseudomonas aeruginosa
Czas wykonania testu:	poniżej jednej minuty
Czas do uzyskania wyniku:	• 24 godziny dla wód niegazowanych • 26 godzin dla wód gazowanych
Zastosowanie:	może być używany zarówno jako jakościowy test Obecne/Nieobecne jak i test ilościowy

• dla prób wody o objętości 100 ml
Kod produktu: 98-18072-00Wielkość opakowania: 20 porcji
Kod produktu: 98-18074-00Wielkość opakowania: 200 porcji

Wykonanie testu

Test jakościowy
Krok 1. Wsypać porcję pożywki do buteleczki z próbą wody (próba zmieni kolor na żółty) i inkubować przez 24-28 godzin
Krok 2. Odczytać wyniki pod lampą UV. Błękitna fluorescencja świadczy o obecności Pseudomonas aeruginosa. Wskazówki dotyczące odczytów fluorescencji znajdziesz tutaj – [PDF]
Test ilościowy
Krok 1. Wsypać porcję pożywki do buteleczki z próbą wody (próba zmieni kolor na żółty)
Krok 2. Dodaj do buteleczki środek przeciwko pienieniu Uwaga: w ofercie firmy IDEXX dostępne są buteleczki o objętości 120 ml z dodatkiem środka przeciwko pienieniu
Krok 3. Przelać zawartość buteleczki do tacki Quanti-Tray (zakres zliczania od 1 do 200) lub Quanti-Tray/2000 (zakres zliczania od 1 do 2419)
Krok 4. Zakleić tackę w zgrzewarce Quanti-Tray i inkubować przez 24-28 godzin
Krok 5. Odczytać wyniki pod lampą UV, policzyć celki wykazujące błękitną fluorescencję i podstawić uzyskaną liczbę do tabeli MPN (NPL), aby określić Najbardziej Prawdopodobna Liczbę (NPL) bakterii w badanej próbce. Wskazówki dotyczące odczytów fluorescencji znajdziesz tutaj – [PDF]

Materiały

UWAGA!
Do prawidłowego przeglądania udostępnionych dokumentów wymagane jest oprogramowanie Adobe Acrobat Reader.

Jeżeli oprogramowania Adobe Acrobat Reader nie jest jeszcze zainstalowane w Państwa systemie, to program instalacyjny można pobrać ze strony producenta:

• Pobierz Adobe Acrobat Reader